СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Все голубоглазые люди могут оказаться родственниками

Задумывались ли вы о том, отчего у людей возникает тот или иной цвет глаз? Оказывается, от количества меланина в радужке глаза. Пигментация радужной оболочки варьирует от светло-коричневой до чёрной. К примеру, голубой цвет глаз появляется в результате мутаций в гене HERC2, который снижает выработку меланина. Учёные обнаружили удивительную вещь - оказывается, все голубоглазые люди могут оказаться родственниками, так как описываемая мутация гена возникла на черноморском побережье около шести или десяти тысяч лет назад.Помимо этого, цвет глаза зависит содержания меланина в радужной оболочке стро...

Удивительный клеточный мир

Сегодня мы рассмотрим интересные вещи, которые происходят в организме человека, статья будет полезна для детей.Тело человека состоит из миллионов маленьких живых организмов - клеток, примерное их количество составляет 220 миллиардов. Только представьте себе, если взять все клетки человеческого организма и выложить их в ряд, то расстояние, которое они займут составит 15 000 километров! Каждая клетка помимо того, что она питается и размножается, ещё и взаимодействует с другими клетками. Органы человека состоят из тканей, которые образованы множеством клеток одного типа.Клеточное строение кожи по...

Процесс старения и синдром X

24-го октября 2013-го скончалась американка Брук Гринберг, которая несмотря на свой двадцатилетний возраст физически и психически была похожа на младенца. Девочка имела рост в 76 сантиметров и весила всего 7,6 килограммов, имела лишь молочные зубы, а её умственные способности были на уровне детей в возрасте от девяти месяцев до года. врачи дали название состоянию девочки "синдром X".Брук родилась 8 января 1993 года за месяц до положенного срока и весила 1,8 кг. Девочка родилась с вывихом бедра, который был исправлен хирургическим путём, в остальном же, ребёнок, казалось, ничем не отличался от ...

Премия Дарвина

Премия Дарвина - интересная премия, которая возникала в 1985 году и которая виртуально присуждается людям, умершим глупой смертью, тем самым, избавив себя возможности внести вклад генофонд человека, что способствует его улучшению. С 1993 года с появлением собственного веб-сайта, эта премия приобрела более формальный вид.Помимо того, что награда вручается умершим людям, которые заслужили смерть собственной глупостью, она также может вручаться и живым людям, лишённым репродуктивной способности по собственной глупости. К примеру, премия Дарвина была присуждена вору, который скрываясь от преследов...

Обнаружена мутация гена, блокирующая болевые ощущения

Не так давно учёными была обнаружена генная мутация, блокирующая нервные импульсы и даже вызывающая полную аналгезию.Эволюция создала у всех живых существ болевые ощущения - сигнальную систему, которая является ценным инструментом самосохранения. Когда человек или другое существо испытывает болевое ощущение уже при незначительных повреждениях, то это защищает его от дальнейшего возможного получения более тяжёлых травм. В ходе экспериментов было выяснено, что ощущение боли от одинаковых травм у групп людей могут различаться, причём некоторые люди могут не испытывать боль совсем. Последнее явлен...

Обморочные козы - результат генетического отклонения

В мире существует довольно интересная порода коз, которых называют миотоническими или обморочными козами. А всё из-за генетических отклонений, которые проявляются параличом мышц ног, возникающем тогда, когда животное пугается или удивляется; при этом козы падают на бок и не двигаются около десяти секунд, находясь в сознании, поэтому назвать такое состояние обмороком нельзя.Это генетическое заболевание коз является врождённым. И если молодые козы при панике застывают на месте и падают, то более взрослые особи научились расправлять свои ноги или опираясь на что-то, продолжать неловко бежать на н...

Малое генетическое разнообразие в популяции гепардов может привести к их вымиранию

Знаете ли вы о том, что в мире стремительно сокращается количество гепардов и что учёные связывают этот печальный факт с их маленьким генетическим разнообразием? А это, действительно так. Ещё 20 000 лет назад гепарды занимали четыре континента и были очень распространены. Однако, примерно 10 000 лет назад в связи с резкой сменой климатических условие практически все гепарды вымерли и осталось только несколько семей.Из-за смешения крови, популяция гепардов имеет очень малое генетическое разнообразие, что негативно влияет на устойчивость организма к вирусам и даже малейшим изменениям окружающей ...

Дафнии - обладатели наибольшего числа генов

Среди животных, широко используемых в научных исследованиях, очень распространены дафнии. Эти микроскопические рачки, которых часто используют в качестве корма для аквариумных рыбок, являются лидером по числу генов, треть из которых не имеет аналогов у других животных. Количество генов дафнии составляет более тридцати тысяч, в то время, как геном человека состоит из 20-25 000 генов.В 2011-м году был частично расшифрован геном Daphnia pulex, благодаря чему мы теперь знаем, что геном дафнии состоит из двухсот миллионов нуклеотидов и содержит как минимум 30 900 генов, что гораздо больше, чем у из...

Гены определяют родится ли человек оптимистом или пессимистом

Учёные из Мичиганского университета, который находится в США выяснили, что в зависимости от формируемого типа генов, человек может рождаться оптимистом или пессимистом - те или иные взгляды на жизнь формируют молекулы нейропептиды Y (NPY), от концентрации которых зависит то, как мы будем смотреть на мир - оптимистически или пессимистически.Для людей с пониженным уровнем нейропептидов Y в мозге пессимистичные взгляды на жизнь являются доминантными, у них часты депрессивные и стрессовые состояния. Предположения учёных основаны на том, что количество нейропептидов Y (NPY) в мозгу формируется гене...

Ген Гомера Симпсона

В Соединённых Штатах Америки учёные проводившие исследование, обнаружили у мышей ген, удавление которого вызывало повышение умственных способностей мышей. Этот ген глупости получил название гена "Гомера Симпсона" - героя популярного в своё время мультсериала.Удивительный феномен был обнаружен в университете Эмори, что находится Атланте, штат Джорджия. В ходе эксперимента учёные удалили у грызунов ген RGS14, который связан в гиппокампе с зоной CA2. Часть мозга из этой зоны участвует в процессе перехода новых знаний и воспоминаний из кратковременной памяти в долговременную.TBegin-->TEnd-->Провед...

Химеры среди людей

Природа поистине обладает уникальными явлениями. Не так давно в США прогремела новость о том, что некая женщина по имени Лидия Фэйрчайлд после развода с мужем обнаружила, что не является матерью своих детей, включая того ребёнка, которым она была беременна на тот момент.Выяснилось это всё следующим образом: после развода мать двоих детей обратилось за социальным пособием из-за чего её бывшему супругу пришлось сдавать тест ДНК на отцовство, который и выявил, что бывший супруг является одним из родителей детей, а его экс-жена - нет, включая того малыша, который ещё находился в её утробе. Врачи в...

Врожденное отсутствие отпечатков пальцев

Мутации в генах могут привести к таким интересным явлениям, как адерматоглифия, которая выражается полным отсутствием у человека отпечатков пальцев и тонких рисунков из бороздок на ступнях и ладонях человека. Это интересное явление возникает благодаря мутации в гене SMARCAD1.В 2011-м году у женщины из Швейцарии возникли трудности при прохождении таможенного контроля, причиной которых явилось полное отсутствие на её пальцах рук и ног, ладонях и ступнях эпидермальных гребней. Аномальными были и складки на ладонях рук и ног женщины. Проведённые исследования выявили то, способность к транспирации ...

Гемоглобин S может защитить от малярии

Большинство людей планеты Земля имеет круглые эритроциты, состоящие из гемоглобина А, который считается нормальным, однако, часть населения имеет гемоглобин S, эритроциты которых имеют серповидную форму, что уменьшает не только переносимость кислорода, но и снижает их стойкость. Носителей такого вида гемоглобина довольно много в тропических странах, в местах, где распространена малярия. Учёные выяснили, что гемоглобин S типа значительно понижает вероятность заражения малярией (инфекционное заболевание, переносчиками которого являются малярийные комары). Таким образом, среди большого количества...

Отчего возникает рефлюкс-эзофагит?

Диафрагма в организме человека играет далеко не последнюю роль, как нам могло казаться. Она представляет собой мышечную перегородку, разделяющую брюшную полость от грудной. Для того, чтобы внутренние органы имели возможность переходить из одной полости в другую, в диафрагме имеются специальные отверстия. И если мышечная ткань диафрагмы ослабляется, то из-за воздействия внутрибрюшного давления могут происходить смещения органов из одной полости в другую, что в свою очередь может привести к развитию грыжи диафрагмы и её пищевого отверстия. Развивается скользящая грыжа, которая вызывается тем, чт...

Коровы-монстры: как возникла эта порода?

Мутации в генах порой приводят к поистине невероятным вещам, об одном из которых мы сегодня поговорим.В 19 веке в Бельгии благодаря мутации в гене препятствующему избыточному росту мышц - миостантине, была выведена новая порода коров, которую отличала огромная мышечная масса. Новая порода получила название бельгийской голубой.Бельгийская голубая порода коров также имеет и второе название - их называют коровами-монстрами. По масти они могут быть как белыми, так и чёрными; в основном присутствует следующая масть: голубовато-пегая, бело-голубая и красная.Живой вес быков этой породы коров иногда д...

Что такое МРТ?

Со второй середины двадцатого века был изобретён томографический метод, который позволял исследовать ткани и внутренние органы организма при помощи ядерного магнитного резонанса, который сокращённо называют МРТ (магнитно-резонансная томография). Этот метод основывается на физическом явлении отклика ядер атомов водорода (H2) на электромагнитные волны постоянного поля после высокой их напряжённости.Впервые в мире советский учёный Владислав Иванов в 1960-м году предложил устройство и способ ядерно-магнитно-резонансной томографии, который был переименован в МРТ в связи с последствиями, вызванными ...

С помощью генетики определён период, когда люди впервые стали носить одежду

Генетика - удивительная наука, с помощью которой можно открывать новые страницы в истории прошлого. К примеру, если археология не способна нам точно сообщить время, в которое люди впервые стали носить одежду, так как все материальные доказательства, которые можно было бы отыскать в недрах земли, не сохранились до наших дней, то генетика в состоянии сделать это.При помощи изучения ДНК платяных вшей, откладывающих яйца на одежду человека, генетикам удалось получить данные о том, что они смогли эволюционировать от головных вшей около ста семидесяти тысяч лет назад. И эти года теперь считаются пер...

Бессмертные клетки HeLa

Если вы слышали о "бессмертных клетках", то, скорее всего, речь шла о клетках HeLa. Которые были обнаружены следующим образом: американка Генриетта Лакс в 1951-м году услышала страшный диагноз, который ей сообщили врачи - рак шейки матки. Генриетта скончалась от этой болезни в этом же году, а образцы её здоровых и поражённых тканей были собраны и отправлены к Джорджу Грею, который проводил исследования. Джордж Грей обнаружил странный феномен, который заключался в том, что клетки с поражённой опухолью ткани были способны выживать и делиться огромное количество раз. Именно эти клетки и положила ...

Генетическая мутация и продолжительность сна

Всем известно, что для полного восстановления сил взрослому здоровому человеку требуется 7-8 часов сна. Однако, генные учёные выяснили, что при возникновении мутации в гене hDEC2, который отвечает за регулирование цикла сна и бодрствования, потребность человека во сне может сократиться до четырёх часов! И если у нормального человека длительность сна менее пяти часов считается бессонницей, то у людей с мутацией в гене такого нет.Те люди, у которых обнаружен этот тип мутации, очень часто добиваются больших успехов в своей карьере за счёт того, что располагают дополнительным, свободным от сна вре...

Партеногенез - удивительная форма размножения

Среди удивительных вещей в природе можно назвать партеногенез - это такая форма полового размножения, при котором развитие зародыша происходит с участием только материнских клеток, то есть без оплодотворения.Партеногенез считается половым размножением (хотя слияния мужских и женских гамет во взрослом организме матери не происходит) так как развитие нового организма возникает из половой клетки.Ученые считают, что развитие партеногенеза произошло благодаря процессу эволюции раздельнополых форм организмов.К биологическим преимуществам партеногенеза среди особей, предоставленных только самками, мо...
Перейти к странице:
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика