СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Необычное наследование группы крови

Возьмем другой пример — необычное наследование группы крови; оно может быть связано с явлением трисомии. Бывают случаи, когда родители имеют группы крови О и АВ, а у ребенка оказывается группа АВ. Это может произойти в том случае, если ребенок унаследовал все три гена, контролирующие групповую специфичность крови. Следовательно, можно сделать вывод, что эти гены расположены в той хромосоме, которая представлена у этого ребенка трижды (рис. 14).Для многих своих фундаментальных исследований генетики продолжают с большим успехом использовать клетки не человека, а других организмов, у которы...

Злокачественные клетки нередко имеют необычное число хромосом

Злокачественные клетки нередко имеют необычное число хромосом; исследователи не могли прийти к единому мнению относительно того, вызывают ли хромосомные аномалии необычный рост или — что казалось более вероятным — они сами являются результатом малигнизации. Одноделанное недавно открытие имеет непосредственное отношение к этому вопросу. Оказалось, что лейкоциты людей, страдающих острым лейкозом, могут характеризоваться разнообразными отклонениями в числе и структуре хромосом. Это наблюдение подтверждает ту точку зрения, что хромосомные нарушения возникают как следствие злокачественн...

Как может передаваться необычный набор хромосом

При транслокации отщепление фрагментов хромосомы сопровождается их перемещением. В случае взаимной транслокации происходит отщепление фрагментов от двух негомологичных хромосом и их последующий взаимный обмен. В зависимости от поведения хромосом при мейозе одни гаметы получат обычный набор генов, хотя эти гены и обменяются местами на хромосомах; это так называемая сбалансированная транслокация. Однако возможна и такая транслокация, при которой появятся гаметы, утратившие одни гены и имеющие двойное число других (рис. 10). Часть потомства гамет, несущих транслокации, будет обычной, а часть може...

Из всех хромосомных аномалий проще всего уловить простое отклонение числа хромосом от нормы

Тем не менее, совершенно очевидно, что «мозаики» действительно встречаются у человека. Их возникновение связано с нерасхождением хромосом, но не на стадии мейоза родительской зародышевой клетки, а при митозе соматических клеток на каком-то этапе зародышевого развития. Помимо всего, мозаичность — это статистическое понятие. Клеточное деление может в любой момент нарушиться; это приведет к появлению клетки с необычным набором хромосом. По-видимому, такие клетки обычно оказываются неполноценными и погибают. Тем не менее, в каждом организме может быть небольшое количество клеток,...

Нерасхождением при мейозе объясняются многие заболевания

Если нерасхождение хромосом имеет место у матери, то яйцеклетка XX не нуждается, конечно, в оплодотворении сперматозоидом с ?-хромосомой. Что же произойдет, когда эта яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой и возникнет зигота XXX? У плодовых мушек такие «сверхсамки» совершенно обычны. У людей аналогичное явление обнаружили Джекобе и ее сотрудники (рис. 9); некоторые женщины с набором хромосом XXX не отличались какими-либо отклонениями и могли иметь детей, но многие оказались душевнобольными и бесплодными. Эти же исследователи сообщили, что у более 40% страдающих другой неп...

Чем же вызывается нарушение в наследственном механизме?

Таким образом, по-прежнему остается вопрос: чем же вызывается нарушение в наследственном механизме? Статистика показала, что опасность рождения ребенка с синдромом Дауна резко увеличивается с возрастом матери: средний возраст матерей пораженных детей равен 37 годам; в возрасте 45 лет вероятность достигает почти 3%. Ученые полагают, что необычный ход мейоза вызывается действием какого-то механизма, связанного с возрастом; возможно, это избыточное накопление какого-нибудь продукта обмена веществ в яйцеклетках немолодых женщин или даже активация «латентного» вируса. Другое объяснение ...

Нерасхождение хромосом — это одна из причин нарушения числа хромосом в клетке

Вооруженные новыми методами исследователи попытались определить пары гомологичных хромосом клеток тканей человека, основываясь главным образом на общей длине хромосом и на положении центромеры (участка, в котором парные нити удваивающейся хромосомы удерживаются вместе на определенной стадии митоза). Они обозначили половые хромосомы X (женская) и Υ (мужская), как это принято для других видов,а оставшиеся соматические пары пронумеровали от I до XXII в порядке уменьшения размера (надо сказать, что некоторые исследователи считают преждевременным присваивать хромосомным парам особые номера,...

Представление о том, что в клетках человека содержится 48 хромосом, было опровергнуто в 1956 году Д. Тийо и А. Ливеном

Представление о том, что в клетках человека содержится 48 хромосом, впервые было опровергнуто в 1956 году Д. Тийо и А. Ливеном; они сообщили, что в клетках нормального зародыша содержится 46 хромосом. Вскоре после этого последние сомнения были развеяны К. Фордом иДж. Хэмертоном, обнаружившими 46 хромосом в мужских зародышевых клетках и 23 пары хромосом на соответствующей стадии мейоза. Итак, число хромосом человека было наконец раз и навсегда установлено.Эта работа была проделана благодаря двум основным методическим достижениям в области биологии клетки. Первое из них — применение колхиц...

Схема мейоза гипотетической клетки

Тем временем генетикам, работавшим с более благоприятным материалом, удалось обнаружить механизмы, ответственные за расщепление и независимое распределение признаков, как это впервые предположил Мендель. Каждая клетка любого организма, в том числе и зародышевые клетки, из которых развиваются сперматозоиды и яйцеклетки, несет два набора хромосом. Гомологичные хромосомы каждого набора (за исключением хромосом, определяющих пол) внешне сходны и содержат гены, ответственные за одни и те же признаки; каждый из родителей дает по одному набору. Когда зародышевые клетки делятся во время двухступенчато...

А. Бирн и Д. Джермен - Хромосомы и болезнь

Достижения в изучении хромосом человека дали возможность установить связь между хромосомными нарушениями и некоторыми заболеваниями и открыли новые возможности изучения наследственности человека.Врожденное нарушение, называемое болезнью Дауна, встречается примерно в одном случае на каждые 650 новорожденных. Оно было открыто еще в 60-х годах прошлого столетия английским невропатологом Л. Дауном; с тех пор врачи и исследователи продолжают попытки выяснить его причину. В течение многих лет они описывали болезнь Дауна как наследственное заболевание, результат какого-то неизвестного нарушения в «за...
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика