СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Нерасхождением при мейозе объясняются многие заболевания

Если нерасхождение хромосом имеет место у матери, то яйцеклетка XX не нуждается, конечно, в оплодотворении сперматозоидом с ?-хромосомой. Что же произойдет, когда эта яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом с Х-хромосомой и возникнет зигота XXX? У плодовых мушек такие «сверхсамки» совершенно обычны. У людей аналогичное явление обнаружили Джекобе и ее сотрудники (рис. 9); некоторые женщины с набором хромосом XXX не отличались какими-либо отклонениями и могли иметь детей, но многие оказались душевнобольными и бесплодными.

Эти же исследователи сообщили, что у более 40% страдающих другой непонятной болезнью — первичной аменорреей (врожденное отсутствие менструаций) — имеются нарушения в половых хромосомах.

В результате нерасхождения хромосом может возникнуть как яйцеклетка с двумя Х-хромосомами, так и яйцеклетка совсем без Х-хромосомы. После оплодотворения такой гаметы сперматозоидом, несущим Х-хромосому, образуется зигота с одной только половой хромосомой, так называемая зигота ХО. Такие организмы действительно были обнаружены. Внешне они обладают женскими чертами, но они лишены многих вторичных половых признаков; кроме того, у них могут встречаться такие врожденные нарушения, как, например, необычно укороченное туловище, аномалии аорты, глухота и психические расстройства. Этот синдром был подробно описан еще в 1938 году Г. Тёрнером. Однако лишь в 1959 году исследователи установили, что синдрому Тёрнера сопутствует наборхромосом ХО. Наконец, возможен еще один случай — оплодотворение яйцеклетки, не несущей Х-хромосомы, сперматозоидом с ?-хромосомой. В результате должна образоваться зигота ??, но такой хромосомный набор, по-видимому, летален, во всяком случае, организмы с подобного рода изменением хромосомного аппарата до сих пор не обнаружены (рис. 9).

Проблема гермафродитизма также порождает необходимость изучения отклонений в наборе половых хромосом. При истинном гермафродитизме наблюдается сочетание основных мужских и женских признаков; у гермафродита имеются ткани и мужских (яичко), и женских (яичник) половых органов. По ряду причин генетики ожидали, что гермафродиты окажутся «мозаичными», т. е. одни их клетки будут иметь набор половых хромосом XX, а другие — ??. Однако почти во всех случаях изучение клеток гермафродитов дало возможность установить, что в них содержится 46 хромосом, причем набор половых хромосом (XX) такой же, как и у обычных женщин. Таким образом, гермафродитизм нельзя, по-видимому, объяснить какими-то простыми хромосомными аномалиями.

 

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2012-11/1353495711_9.jpg|-->Нерасхождением при мейозе объясняются многие заболеванияTEnd-->

Рис. 9. Нерасхождением при мейозе объясняются многие заболевания. Если яйцеклетка с двумя хромосомами будет оплодотворена сперматозоидом с Х- или ?-хромосомой, то образуется одна из необычных зигот, показанных на этом рисунке. Зигота ??, по-видимому, нежизнеспособна. Зигота ХО обнаружена при синдроме Тёрнера, зигота ??? — при синдроме Клайнфельтера, а зигота XXX — так называемая «сверхженская» зигота.

Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика