СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Значение генных мутаций

Благодаря работе Бензера и других исследователей мы знаем, что одни мутации в участке, содержащем гены А и В, приводят к инактивации одного или обоих этих генов, тогда как другие мутации вызывают лишь частичную инактивацию. Кроме того, были обнаружены мутации, которые снимают действие неблагоприятных мутаций, восстанавливая тем самым функцию генов. Мы предполагаем, что различные — и нередко озадачивающие — последствия разнообразных мутаций могут послужить ключом к расшифровке природы генетического кода.

Итак, мы приступили к более подробному изучению вопроса о том, к чему приводит скрещивание фагов Т4, несущих мутации в различных участках. Как известно, в результате совместного культивирования двух различных фагов можно получить «рекомбинанты», в которых признаки одного из родителей сочетаются с признаками другого. Следовательно, скрещивание двух фагов, один из которых характеризуется каким-либо определенным дефектом (например, заменой основания в определенной точке), а другой — дефектом в другом участке, приведет к образованию фага с обоими нарушениями (рис. 2). И наоборот, несколько нарушений в одном фаге могут быть разобщены в результате скрещивания с «диким» типом,который, согласно определению, совсем не имеет нарушений. Короче говоря, с помощью генетических методов можно комбинировать или разобщать различные мутации, если только они не являются перекрывающимися.

Большинство нарушений, которые мы сейчас рассмотрим, представляет собой, по-видимому, результат выпадения (делеция) либо, наоборот, добавления (дупликация) одного лишнего основания или небольшой группы оснований в молекулу ДНК, а не просто результат замены одного из оснований (рис. 3). Такие добавления и выпадения оснований, возникающие случайно, можно получить под действием акридиновых соединений; следует отметить, что природа этого процесса еще недостаточно выяснена. Мы склонны считать, что при этом происходят именно небольшие добавления или выпадения, так как измененный ген полностью утрачивает, по-видимому, свою функцию. При воздействии на гены реагентами, вызывающими замену одного основания другим, возникают мутации, которыенередко характеризуются лишь частичной инактивацией гена, причем мутации, полученные под действием акридинов, не могут быть сняты такими реагентами (и наоборот). Однако самое убедительное доказательство того, что мутации такого рода представляют собой именно добавления или выпадения, заключается в возможности скомбинировать их таким образом, что при этом выявляется их природа.

Чтобы понять это, мы должны вернуться к рассмотрению генетического кода. Самым простым был бы код, в котором каждая аминокислота зашифрована небольшой группой оснований. Это не может быть пара оснований, поскольку в таком случае мы получим только 4x4, или 16,возможностей, а нам нужно по крайней мере 20. Скорее всего, самый короткий код будет триплетным, что дает 4x4x4, или 64, возможности. Группа оснований, которая кодирует одну аминокислоту, получила недавно название кодона.

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2012-11/1352106298_2.jpg|-->Значение генных мутацийTEnd-->

?ис. 2. Генетическая рекомбинация дает возможность изучать мутации. Черные квадраты обозначают мутации в хромосоме (молекуле ДНК) фага Т4. В результате генетической рекомбинации потомство либо может унаследовать нарушения обоих родителей, либо не наследует ни одного из этих нарушений.

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2012-11/1352106264_3.jpg|-->Значение генных мутацийTEnd-->

?ис. 3. Два типа мутаций, возникших как результат нарушений последовательности оснований в молекуле ДНК. Первый тип мутаций — это простая замена одного основания другим, например А замещается Г. Второй тип мутаций — добавление или выпадение одного основания. А — аденин, ? — тимин, Г—гуанин, Ц — цитозин.

За создание статьи благодарим компанию ХостерМедиа, занимающейся рекламой в интернете Бишкека и другими он-лайн услугами.
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика