Генная мутация может повышать риск развития проказы

Учёных давно заботит вопрос о том, почему заражение лепрой происходит неравномерно: при одних и тех же контактах в бытовых условиях одни люди заболевают, а другие нет - их организм оказывается невосприимчив к инфекции.

Проказа или лепра известна миру с древних времён, в то время её считали Божьим проклятием. В связи с развитием микробиологии стало ясно, что её возбудителем является Mycobacterium leprae и Mycobacterium lepromatosis, поражающие кожу и нервную систему.

Как вы знаете, медосмотр при устройстве на работу проводится не зря: обнаруженные заболевания можно быстро вылечить на ранней стадии, а также выявление проблем со здоровьем помогает предотвратить распространение болезней на других людей, в окружении которых вам пришлось бы работать.

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2014-02/1393316693_medesine.jpg|-->TEnd-->

Зарегистрированное количество пациентов, страдающих от проказы на сегодняшний день составляет 200 тысяч, шесть из десяти случаев заболеваний регистрируются в Индии.

Учёные проводили исследования с целью понять, отчего некоторые люди заболевают лепрой, а другие - нет. В итоге была выявлена генетическая мутация, способная увеличивать риск развития заболевания. Мутация была обнаружена в гене LRRK2. Именно эта вариация в гене и определяет подверженность организма развитию лепры. Если в гене присутствует доминантная аллель, то организм будет устойчив к заболеванию, если же там присутствует рецессивная аллель, то организм такого человека становится уязвимым к действиям патогенных микроорганизмов.

Исследования ещё не завершены и требуют серьёзных доработок, однако важный шаг в изучении распространения проказы был сделан.

25.02.2014

Продать или Купить квартиру в Бишкеке по низкой цене или в рассрочку.