СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Обнаружен ещё один ген, вызывающий врождённую глухоту

Одной из наиболее распространённых патологий современного человечества является врождённая глухота, в половине случаев развития которой виновны генетические мутации. Ещё с конца двадцатого века учёными были обнаружены более семидесяти генов, мутации в которых могут приводить к глухоте. Одним из первых таких генов был обнаружен ген GJB2, отвечающий за белок коннексин 26, служащий для того, чтобы во внутреннем ухе образовались межклеточные связи. На сегодняшний момент исследователями было обнаружено более двухсот вариаций в мутациях этого гена, для ДНК-диагностики которых каждый раз должны подбираться различные методы.

Благодаря высокой механической прочности фанера 18 мм , которая изготавливается из лущёного шпона и имеет 13 его слоёв, получила довольно широкое распространение.

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2013-12/1387382979_diagnoz.jpg|-->Обнаружен ещё один ген, вызывающий врождённую глухотуTEnd-->

Российская учёная Ольга Посух, занимающаяся изучением генетических мутаций у небольших популяций народов часто заключающих межродственные браки, обнаружила, что ген GJB2 у тувинцев несмотря на своё рецессивное положение довольно часто себя обнаруживает. Это связано с тем, что популяций тувинцев довольно-таки замкнута и распространение глухоты в межродственных браках возникает гораздо чаще, чем в других регионах России, где замкнутость населения не проявляется. Помимо общеизвестного гена глухоты, в этой народности был обнаружен и другой ген, который также вызывает врождённую глухоту.

Исследования возникновения врождённой глухоты через генетические мутации может позволить диагностировать её вероятность на стадии планирования беременности.
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика