СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Сделаны новые открытия для возможности лечения синдрома Дауна в будущем

Исследователям из Университета Массачусетса удалось сделать сенсационное открытие в мире генетики. Им, поистине, удалось совершить прорыв, который заключается в возможности отключения лишней копии 21-й хромосомы в генотипе людей, страдающих синдромом Дауна.

Трисомия по 21 хромосоме является хромосомной мутацией, которая вызывает нарушение кариотипа человека, что и является синдромом Дауна.Людей, страдающих синдромом Дауна сопровождают фенотипические особенности и патологии как физического, так и психологического развития.

Для того, что иметь запас дизельного топлива, вовсе не обязательно самому отправляться на ближайшую бензоколонку - дизтопливо с доставкой избавит вас от лишних шагов. Согласитесь, что это проще и удобнее?

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2013-12/1387464578_mere_enfant_handicap_lightbox.jpg|-->Сделаны новые открытия для возможности лечения синдрома Дауна в будущемTEnd-->

Благодаря внедрению в геном организма ген XIST, учёным удалось добиться отключения лишней копии двадцать первой хромосомы. Ген XIST находится в X-хромосомах и служит для подавления экспрессии генов в одной из X-хромосом. Главной проблемой для вставки гена XIST в аутосомы был довольно большой размера этого гена. Проблему удалось решить тем, что в последствии в 21-й хромосоме был обнаружен не функциональный участок ДНК, который учёные с успехом заменили на ген XIST.

Десятилетние изыскания путей решения проблем с людьми, страдающих от синдрома Дауна не прошли даром. Если раньше о корректировании хромосомных мутаций можно было только мечтать, то теперь корректировка стала возможной и можно надеяться на создание в будущем средства для хромосомной терапии.
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика