СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

С помощью заряженных вирусов возможно обратить слепоту вспять

Специалист из Оксфордского Университета Роберт Макларен провел эксперимент над шестью незрячими пациентами. Речь идёт о генной терапии, которая направлена на избавление человека от слепоты. В эксперименте приняли участие люди, которые потеряли своё зрение в результате редкой формы наследственного заболевания - хороидеремии. По словам Макларена, разработанная им терапия способна остановить снижение остроты зрения, а также восстановить его даже у тех, кто его лишился.

Маленькое отступление. Качественные компьютерные столы екатеринбург вы сможете найти по приведённой ссылке.

Хороидеремия возникает из-за дефектов в гене CHM, который ответственен за выработку белка REP-1. Заболевание достаточно редкое. Дефект в гене диагностируется у одного человека из пятидесяти тысяч. Недостаток белка REP-1 в глазном яблоке приводит к тому, что клетки сетчатки останавливают свою работу и начинают медленно умирать. Разработанная Маклареном терапия предполагает введение работающей копии гена совместно с вирусом, что позволяет исправить дефект, однако, не в состоянии избавить от уже умерших клеток сетчатки. Регенерация этих клеток является задачей для лечения при помощи стволовых клеток.

TBegin:http://enetil.kg/uploads/posts/2014-05/1400397115_big_invalidjpg.jpg|-->С помощью заряженных вирусов возможно обратить слепоту вспятьTEnd-->

Терапия с пациентами продолжалась около шести месяцев. Все добровольцы имели разные степени деградации. Один из добровольцев буквально сразу показал положительные результаты - его зрение улучшилось. Эффект от терапии может сохраняться в течении двух лет. К недостатком метода относится то, что новые гены могут активировать раковые гены.
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика