СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
генетика, строение клетки

Новости

Аппараты МРТ открытого типа

В одной из наших предыдущих статей, мы уже рассказывали о процедуре проведения МРТ. Сегодня мы поговорим об МРТ открытого типа и о людях, которым этот метод рекомендован. Благодаря тому, что прогресс не стоит на месте, аппараты для проведения МРТ открытого типа подверглись значительной модернизации и это позволило получать при помощи них такие же разрешающие особенности, как и в аппаратах закрытого типа. Среди главных пациентов, кому рекомендовано проведение мрт открытого типа а, следует назвать: 1) детей; 2)пациентов, чей вес составляет более ста пятидесяти килограммов и 3) лиц, страдающих кл...

Ученые обнаружили этнические различия в иммунной реакции на бактерии туберкулеза

Британским учёным удалось сделать открытие, согласно которому, реакция человеческого организма на бактерию туберкулёза зависит от его этнической принадлежности. Об открытии сообщат EurekAlert. Специалистами были изучены иммунные ответы ста двадцати восьми человек с диагнозом "туберкулёз". Пятьдесят пять испытуемых имели азиатские корни, сорок пять человек - африканские корни, двадцать семь - европейские и один человек имел смешанные корни.При создании канализации в частном доме, часто требуется гидроизоляция швов колодца . Если и вашему колодцу нужна такая процедура, то переходите по ссылке.До...

Витамин C оказывает влияние на активность генов

Оказывается, на активность генов стволовых клеток влияет витамин C, об этом сообщает EurekAlert со ссылкой на эксперименты исследователей из Калифорнийского Университета, которые проводили опыты с мышами. Как оказалось, витамин C способен помогать энзимам, которые используются для выключения и активации генов, происходящих сразу же после оплодотворения яйцеклетки. Учёные выражают надежду, что обнаруженное открытие сможет улучшить исход ЭКО, а также поможет вылечивать рак.По выделенной ссылке вы сможете заказать перевозки по москве . На сайте предоставлена вся необходимая для этого информация.П...

Диагностика колоректального рака теперь возможна и по тесту слюны

Специалистам из Сеульского Медицинского Колледжа Йонсей удалось создать некий прототип теста, способный диагностировать колоректальный рак (рак прямой и толстой кишки). Причём выявление заболевания происходит гораздо продуктивнее, чем все существующие до изобретения теста способы диагностирования. На сегодняшний момент этот тип рака диагностировали у пациентов при помощи колоноскопии и по наличию крови в стуле. Однако, эти методы не могут гарантировать стопроцентную точность. При том, что колоректальный рак является одним из самых опасных онкологических заболеваний, своевременная его диагности...

Причиной развития ожирения может служить дефект в гене FTO

У каждого шестого человека на Земле дефект в гене FTO служит причиной развития ожирения. Британским учёным удалось выяснить отчего так происходит. Оказалось, что дефект в гене FTO способен изменять уровень гормона голода - грелина, а также способствовать тому, что жирные продукты становятся для человека более привлекательными. Вероятность набрать лишний вес увеличивается, если у человека имеется две копии гена FTO, доставшиеся ему от обоих родителей. Причём, риск этой вероятности составляет 70%.Специалисты из Лондонского Университетского Колледжа провели исследование на двух группах людей, вес...

Мутации в рецепторе эстрогена могут приводить к развитию диабет

Сотрудникам Медицинского Колледжа Августы удалось выяснить, что для блокировки работы рецептора эстрогена достаточно всего лишь одной мутации. Такую мутацию учёным удалось обнаружить в геноме 18-летней женщины, у которой не наступала менструация и не развивалась грудь, об этом сообщает Medical News Today. Казалось бы, данные факты свидетельствуют о том, что в её крови уровень эстрогена занижен, однако, всё оказалось наоборот - в крови девушки была обнаружены довольно высокая концентрация эстрогена, превышающая норму в десять-пятнадцать раз. Тело девушки просто игнорировало эстроген. Учёным при...

Женская хромосома ответственна за мужские репродуктивные функции

Учёным из Института биомедицинских исследований Уайтхеда удалось открыть неизвестные ранее гены такой известной хромосомы, как X. Согласно полученным данным, некоторые из генов X-хромосомы способны работать только в семенниках. По мнению учёных, они участвуют в процессе выработки сперматозоидов и имеют отношение к раку семенников и бесплодию.Благодаря тому, что в мужском организме, в отличии от женского, присутствует всего одна X-хромосома, мутации в ней могут приводить к серьёзным заболеваниям, таким как дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена и гемофилия. В большинстве случаев данные заболеван...

Развитие тяжёлых болезней возможно благодаря особым мутациям

Оказывается, для того, чтобы полностью изменить ход и течение болезни, достаточно всего лишь одной генетической мутации. Eurek Alert сообщило о создании учёными метода выявления подобного рода мутации, которая соответствует туберкулёзу или раку. По данной мутации возможно определить будет ли болезнь развиваться дальше или же в организме возникнет лекарственная устойчивость.Как известно, ДНК представляет из себя двойную спираль, которая состоит из парных связей. Мутации возникают тогда, когда даже в одной паре чего-то не хватает или наблюдается избыток. Развитие стойких и тяжёлых заболеваний, а...

Мутации в гене могут служить причиной жестокости матерей

Учёные из Нью-Йоркского Университета сделали сенсационное открытие, суть которого заключается в том, что матери, жестоко и агрессивно воспитывающие своих детей, имеют в своём генотипе определённую вариацию гена DRD2.Эксперимент начался ещё в прошлом столетии, в ходе которого было протестировано свыше 5 000 детей, рождённых в 1998-2000 годах, а также, их матери. Изучению подверглись методы воспитания, социальные факторы, оказывающие влияние на семью и взаимоотношения с детьми. Семье задавались контрольные вопросы по достижению детьми возраста в 1 год, 3, 5 и 9. Выяснилось, что значительное учащ...

Создан новый способ для наблюдения за развитием эмбрионов при искусственном оплодотворении

Многие бесплодные пары на сегодняшний момент имеют возможность в зачатии своего ребёнка при помощи ЭКО. Однако этот метод не даёт стопроцентной гарантии наступления беременности. Эмбрионы, имеющие в своём кариотипе дефекты. часто гибнут либо сразу же после пересадки в матку, либо на небольших сроках беременности. В редких случаях возможно рождение детей с врождёнными генетическими заболеваниями. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) до настоящего времени являлась единственным способом обнаружения некоторых из аномалий развития плода. Для того, чтобы вызвать электрика вовсе не обяз...

Около 30 онкологических заболеваний имеют общие генетические мутации (1232)

Британским генетикам удалось обнаружить свыше двадцати ключевых мутаций, которые позволят учёным лучше понять механизмы развития и причины возникновения онкологических заболеваний.Учёные проанализировали около пяти миллионов мутаций в 7 024-х культурах раковых клеток. Также были проанализированы механизмы проявления мутаций в ДНК и процессы репарации. Согласно исследованиям, было выявлено свыше двадцати механизмов мутаций, принадлежащих к клеткам-родоначальникам раковой опухоли. Вывод учёных по проведённым исследованиям заключается в том, что обнаруженные мутации являются общими для 30 самых р...

Гены оказывают влияние на развитие горной болезни

Профессор Габриэль Хаддад из Калифорнийского Университета смог выявить, что на развитие хронической формы горной болезни влияют два определённых гена.Значительный недостаток кислорода наблюдается на высоте свыше 3 000 километров над уровнем моря. Население, проживающее на таких высокорасположенных территориях, как правило, адаптировано к низкому содержанию кислорода - их лёгкие имею больший объём, концентрация кислорода в крови и гемоглобина у них повышена. Несмотря на это, часть населения всё же страдает хронической горной болезнью, а также имеет хроническую усталость, неврологические расстро...

Сделаны новые открытия для возможности лечения синдрома Дауна в будущем

Исследователям из Университета Массачусетса удалось сделать сенсационное открытие в мире генетики. Им, поистине, удалось совершить прорыв, который заключается в возможности отключения лишней копии 21-й хромосомы в генотипе людей, страдающих синдромом Дауна. Трисомия по 21 хромосоме является хромосомной мутацией, которая вызывает нарушение кариотипа человека, что и является синдромом Дауна.Людей, страдающих синдромом Дауна сопровождают фенотипические особенности и патологии как физического, так и психологического развития. Для того, что иметь запас дизельного топлива, вовсе не обязательно самом...

Нарушение пищевого поведения и алкоголизм могут вызывать одни и те же гены

Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета смогли выяснить, что люди, страдающие алкогольной зависимостью имеют в своём организме генетические предпосылки для развития нарушений в пищевом поведении. Ещё десять лет назад учёным удалось доказать сходство нейрохимических изменений в головном мозге у людей, страдающих от наркотической зависимости с людьми, страдающими от чрезмерного употребления сладкого и жирного. Проведённые опыты над животными помогли выявить у зависимых особей при отмене пищевого наркотика сходные клинические проявления с наркотической ломкой. В то же время...

Новое открытие позволит подробнее изучить механизмы возникновения рака крови

В Институте исследования рака, находящемся в Лондоне, было обнаружено, что ген, выполняющий контроль над старением клетки, связан ещё и с развитием лейкоза. Исследователи проделали огромную работу, сравнив геномы 4 692-х человек, страдающих от онкологических заболеваний и 10 990 геномов здоровых людей. В результате исследования были обнаружены четыре вариации гена, ответственного за регулирование процессов старения в клетках организма. Как оказалось, эти четыре вариации связаны с одной из форм рака, поражающего костный мозг - миеломой. Одеколон для мужчин platinum egoiste chanel , который был ...

Обнаружен ещё один ген, вызывающий врождённую глухоту

Одной из наиболее распространённых патологий современного человечества является врождённая глухота, в половине случаев развития которой виновны генетические мутации. Ещё с конца двадцатого века учёными были обнаружены более семидесяти генов, мутации в которых могут приводить к глухоте. Одним из первых таких генов был обнаружен ген GJB2, отвечающий за белок коннексин 26, служащий для того, чтобы во внутреннем ухе образовались межклеточные связи. На сегодняшний момент исследователями было обнаружено более двухсот вариаций в мутациях этого гена, для ДНК-диагностики которых каждый раз должны подби...

У людей, страдающих раком, распространению метастазов способствует стресс

Благодаря стараниям американских учёных из университета Огайо, подтвердилась гипотеза об увеличении скорости распространения метастазов у лиц, страдающих онкологическими заболеваниями.В ходе обследования трёхсот человек, страдающих опухолью молочной железы, было выявлено удивительное поведение гена стресса ATF3, который в нормальном состоянии должен отвечать за перерождение клетки путём её самоуничтожения. Однако у лиц, страдающих онкологическими заболеваниями под влиянием стресса этот ген активирует гипер-экспресию в клетках иммунной системы, которая приводит понижению устойчивости организма ...

Различные генетические мутации могут привести к усвоению лактозы взрослыми людьми

В журнале American Journal of Human Genetics были опубликованы результаты проведённых масштабных исследований по изучению мутаций, которые позволяют в зрелом возрасте усваивать лактозу.Как известно, одним из компонентов молока является дисахарид лактоза, который расщепляется в нашем организме при помощи фермента лактаза. Стало известно, что выработка этого фермента происходит только в первые два года жизни человекаПри строительстве многоэтажных зданий подъемники грузовые являются чрезвычайно необходимым элементом, так как без них невозможно доставить тяжёлые предметы. TBegin:http://enetil.kg/u...

Обнаружен ген, способный увеличить продолжительность жизни на 20%

Национальный институт здоровья, располагающийся в США, провёл исследования гена mTOR у мышей и согласно полученным данным, изменения в этом гене могут привести к увеличению продолжительности жизни на двадцать процентов! Результаты исследований были опубликованы в журнале Cell Reports.Учёными были изучены мыши с мутацией в гене mTOR, которая заключалась в низкой экспрессии. Из-за этого, у особей происходила выработка всего двадцати пяти процентов белка, который регулирует рост клеток, а также отвечает за внутриклеточные сигнальные комплексы. Ожидалось, что такое низкое количество вырабатываемог...

Обнаружен ген, который влияет на несовпадение биоритмов человека с суточным ритмом

Такой термин, как джетлаг или десинхрония применяют к лицам, внутренние биоритмы которых не совпадают с суточными. Такое состояние возникает как при перелётах на новые часовые пояса, так и с ночной работой и переходом на летнее время. В связи с этими вещами, организм человека получает нарушения в режиме сна и бодрствования. Помимо нарушения сна могут проявляться такие симптомы, как стресс, повышенная раздражительность и утомляемость и даже депрессия. Чтобы самочувствие человека улучшилось, необходимо, чтобы сам организм пришёл в норму и адаптировался к новым условиям.Уже давно известно, что су...
Перейти к странице:
Разработка web-studio, ©-2012.
при использовании материалов с сайта гиперссылка на источник обязательна.
Яндекс.Метрика